下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b)

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/19 06:42:56

注明：甲家族II-3为色盲基因携带者,乙家族不携带甲病基因（A或a）

（1）若Ⅲ-8与Ⅲ-7是由同一个精原细胞减数分裂形成的两个精子分别受精发育而来,则Ⅲ-8患甲病的概率为多少? 两病均患的概率为 ?
（2）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚,则他们生下两病兼患孩子的概率是

（1）方式一是单卵双生,基因型一样,方式二是双卵双生,基因型可能不同（就像平常的兄弟姐妹样）,甲图中亲代双亲（1,2）患病,生出一个正常的女儿5,说明一定是常染色体显性遗传病,所以12均为Aa,5为aa,4为AA：Aa=1:2,但是4的子代7正常为aa,那么4就是Aa,结合3为aa,那么Ⅲ-8患甲病的概率为多少?二分之一.由于甲家族II-3为色盲基因携带者,8患色盲的概率为二分之一.所以两病均患的概率为1/4.
（2）8和5,1/2AaXaa,子代患甲病概率为1/4
8和5,1/2XbY与5号XbXb,子代换病概率为1/2
合二为一,两病兼患概率为1/8
太难写了,
再问：答案是：1，1/2 ;3/16
再答：题目太狡猾了，看掉了一句话。再看看。若Ⅲ-8与Ⅲ-7是由同一个精原细胞减数分裂形成的两个精子分别受精发育而来，4是Aa，7得到的是a，那么8得到A，所以8是Aa，第一空是1.第二空就是按刚才1X1/2改过来就是二分之一了。（2）8和5，AaXaa,子代患甲病概率为1/2 跟性别无关 8和5,1/2XbY与5号XbXb子代换病概率为1/2+1/2XBY与5号XbXb，3/4 合二为一，两病兼患概率为3/16
再问：同一个精原细胞减数分裂形成四个精子,所以8也可能得到a吧? 第二问3/4乘1/2不是3/8么。
再答：同一个精原细胞减数分裂形成四个精子,所以8也可能得到a吧？我觉得你这个题目相当狡猾，很久没看见这样的题目了。这样解释：7和8是双卵双生，性别不一样，l4是Aa,既然7是aaXX,那么形成7的精子中是aX,这样的话形成8的精子中只能是AY,X染色体不肯能和a组合后又和A组合。第二问3/4乘1/2不是3/8么？第二问觉得是不是有点问题，计算“8和5,1/2XbY与5号XbXb子代换病概率为1/2+1/2XBY与5号XbXb，3/4”这个时候跟性别有关，计算这个时候“8和5，AaXaa,子代患甲病概率为1/2 ”跟性别无关，是不是还要乘以性别上的1/2就是了基本解释清楚了，打字不容易，望采纳

下下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b) 下图一为人类形成双胞胎的两种方式,图二中甲,乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲（B-b）下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答: 图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答. 图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(Bb).请据图回答. 下图中甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲(B-b).请据图回答:(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于 ▲&n 下图为人类某一家族遗传病甲与乙的遗传系谱图下图1是某家族中甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗下图为某家族甲（A,a）,乙（B,b）两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病为红绿色盲症,据图分析,下列说法正确的是：下图为某家族的遗传系谱图.已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲(b)在X染色体上,请分析回答：( 下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：下图是一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B,红绿色盲b,正常肤色A,白化病a）请据图回答：