我的片段转入ppicza载体后转化到DH5a里,菌落PCR验证成功,为何就是提不出质粒?

目的片段转入表达载体后我用什么方法可以检测我的目的质粒? 能不能用PCR直接扩增目的片段,然后转入表达载体,代替在克隆载体或dh5a中的扩增 为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急 TAKARA的PMD18-T载体可以用哪个通用引物验证?用了TAKARA的PMD18-T载体转入了目的片段,想用PCR验 我的目的片段连T载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR能P出目的片段,再提质粒用Ecor1做酶切,片段变小怎么回 如何验证载体质粒的酶切位点已被切开?PCR产物（目的基因）被酶切开? 我的目的片段连载体后,挑单克隆摇菌,用菌液PCR,没有条带. 用氯化钙法将质粒DNA转入大肠杆菌实验中,转化成功的关键有哪些? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 怎样鉴定大肠杆菌质粒转化后获得的菌落是否为阳性? PCR获得基因转入连接病毒载体到最后重组载体导入细胞全过程. 转化后挑取含有目的片段的单菌落摇菌扩增以后划盘子,几天后挑取部分菌落做PCR无带,不知是何原因?