我最近提的总RNA可能发生降解,测得的OD260/OD280均在2.5以上,但是我用其做RT-PCR还是有条带的,我想问

提取RNA后,用分光光度计测RNA纯度,OD260/OD280,OD260/OD230的范围分别是多少 提取RNA的OD260/OD280的值在什么范围内较好 我最近在做microRNA的茎环RT-PCR,然后用PAGE电泳时,总是有很多非特异性的条带.请问大家在做这方面的时候也 trizol提取烟草组织100mg叶片总RNA,最终浓度大概多少?30ul溶解RNA.每次提的OD260/OD280较低 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? Rt-pcr EB 染色cDNA是什么原因使其在染色后的不到cDNA条带 紫外分光光度计里的OD280 OD260 OD254 OD190这几个波长在生物学里分别是测什么的 我做的实验是提取总的RNA,然后反转录,再PCR,最后出来的结果是这样的见图,我的目的条带为500bp 为什么我的RT-PCR内参跑不出来.目的条带到是跑出来了 用总RNA跑电泳,rRNA是什么样子的条带?三条带是如何排列的? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.