PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:生物作业 时间:2024/08/28 00:43:08
PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?
第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系(不过看来你是不做这步了),或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.
PCR电泳出现非特异条带原因
非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢?
DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事?
pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的
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PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,
PCR电泳目的条带很浅
PCR电泳,为什么没有条带啊?
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单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u
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pcr 引物特异性不好怎么办