PCR后电泳是特异性条带,但测序总是出现结合问题.怎么办?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/08/28 00:43:08

第二、可以考虑克隆测序,这样不容易产生结合.cindybrella(站内联系TA):tiger28:帮顶!我也不懂~哎:tiger19:jiaxinfish(站内联系TA)b保险点的话还是做个TAclone再测序,如果不想做TA,就用2个PCR引物直接测序,总会成功一个的吧blackrose8089(站内联系TA)换个测序公司试一下,有的公司就是克隆在载体上也测不出来!ZOEY21(站内联系TA)我的PCR产物电泳很好,测序也是结合问题.测序公司反馈说是产物不纯,或者引物特异性不好.你可以考虑重新优化反应体系（不过看来你是不做这步了）,或者把目的片段序列告诉测序公司,他们会设计中间引物安排测序.

PCR电泳出现非特异条带原因非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳后出现很多弥散的条带是PCR的原因还是电泳的原因呢? DNA经pcr扩增后电泳出现了三条带是怎么回事? pcr电泳出现模糊团状条带是什么原因造成的在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题, PCR电泳目的条带很浅 PCR电泳,为什么没有条带啊? 做免疫共沉淀是电泳图怎么看?特异性条带怎么区别? 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u RNA电泳条带电泳出现四条带是什么原因?如图：第一二个是四条带,第三四个大概没有问题RNA 人胶质瘤细胞U87 pcr 引物特异性不好怎么办