作业帮检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/07/18 18:22:33
检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗
一楼又是抄袭的.
这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲也是β地贫患者, 则孩子有患中重度地贫的可能. 如果是这种情况且孕期不超过20周, 应立即进行羊水穿刺检查胎儿基因型. 如果过了20周, 考虑脐带血抽查检查胎儿基因型. B超对β地贫无诊断作用.
地贫是基因疾病, 现阶段无法治疗轻度地贫, 但症状轻微, 无需治疗.主要的问题是防止生出中重度患儿, 所以在母亲已确诊地贫的前提下父亲的检查尤其重要.
这是轻度地贫的基因型. CD17突变使患者的两个β珠蛋白基因中的一个完全失效. 但因为是杂合子（也就是说没有影响到另一个）, 所以是轻度地贫. 如果这是孕妇的基因型,现在孩子的父亲应该立即进行血红蛋白电泳和地贫基因检查. 如果父亲是正常的, 孩子50%可能是轻度地贫患者, 50%可能正常. 但如果父亲也是β地贫患者, 则孩子有患中重度地贫的可能. 如果是这种情况且孕期不超过20周, 应立即进行羊水穿刺检查胎儿基因型. 如果过了20周, 考虑脐带血抽查检查胎儿基因型. B超对β地贫无诊断作用.
地贫是基因疾病, 现阶段无法治疗轻度地贫, 但症状轻微, 无需治疗.主要的问题是防止生出中重度患儿, 所以在母亲已确诊地贫的前提下父亲的检查尤其重要.
检测到有地中海贫血β-珠蛋白基因CD17(A→T)突变杂合子,对妈妈和胎儿影响如何?如何治疗
a-地中海贫血1基因与2基因未检测到缺失,b-17种突变结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子.这样严重吗
检测到b珠蛋白基因IVS-II-654（C-T）突变杂合子.
男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基
我检查地中海贫血时β地中地中海贫血基因分型结果为基因突变,CD17位点突变基因杂合子
女方地贫筛查检出为α珠蛋白基因：检出东南亚缺失型α-地中海贫血-1 ,男方为β珠蛋白基因17位点突变杂合子
地中海贫血基因检测报告为检测到a珠蛋白基因—a4.2和——SEA缺失,实验结果提示为HBH病,
地贫基因检测结果：检测到a珠蛋白基因__SEA型基因缺失DNA序列（__SEA /aa型a-地贫杂合子,标准型）其他没有
β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,654位点突变基因杂合子,属于轻度贫血还是?
宝宝地中海贫血基因诊断宝宝地中海贫血基因诊断a珠蛋白基因缺失《--SEA|AA》 b《17个常见位点未见突变》
地中海贫血B28M位点突变杂合子和没有M的28位点突变杂合子有什么分别?
我23岁了,现在查出地中海贫血.a-地中海贫血1基因（SEA）,基因缺失,a-地贫1基因杂合子（--/aa）.如何