血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/07/14 12:25:59

血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下列两种情况分析说明：
（1）若女方外祖母的母亲患血友病,则该男女婚后所生子女中南海患血友病的几率为(1\8)、女孩患血友病的几率为（1\8）
（2）若女方上三代中未发现血友病患者,则所生子女患血友病的几率约为（0）,当他们生于的后代性别为（男）性时,就可避免致病基因的继续遗传.
二楼的回答：为什么一定要是祖母XAxa呢,也许也可能是女方的母亲是XAxa啊,因为外祖母的父亲和丈夫都不能确定啊,还有女方母亲的丈夫也不能确定

看了下前面几楼说的有点问题.
1,女方的外祖母的母亲是患者,则其基因为XaXa,那女方的外祖母基因型为XAXa（前提当然是没提到的都不患病,不要此题没有意义）,则女方的母亲的基因型可能有两种为XAXa（1/2）,XAXA（1/2）,可推出此女方的基因型也可能有两种XAXa（1/4）,XAXA（3/4）,因此与男患者结婚后代患病的概率如LZ答案.
（此题可参照2007年北京高考29题,同理）
2.一般女性若为携带者（XAXa）,则有1/2的概率传给男孩,概率比较大.如三代以上都没有出现患者,一般认为此女性一定不携带致病基因.其儿女中一定都有其基因XA,所以都不会患病,但女儿还可以获得其父亲的Xa可继续传播,儿子从父亲那里获得Y,上面没有致病基因,不再传播.

血友病是人类的变性遗传,隐形致病基因用a表示,其等位基因用A表示.假定一男性血友病患者于一表现性正常的女性结婚,请根据下已知血友病是由隐形基因控制的,一个携带血友病致病基因的正常女性与表现正常的男性结婚 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（）. A．男性患者多于女性患者人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（） A．男性多于女性血友病的基因是X染色体上的隐性基因,那为什么男性患者多于女性患者呢 1.血友病A的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病A患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病A基因在该家族中传递人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐形致病,以下不可能的是人类某种遗传病的患者，女性患者约是男性患者的二倍，致病基因可能是（　　）血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得血友病的遗传属于伴性遗传.某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者.血友病基因在该家庭中传递的顺序是（如果科学家通过转基因技术成功的将一女性血友病患者的造血干细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常. 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病