作业帮DNA探针是基因工程吗?为什么?
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：生物作业 时间：2024/11/08 03:00:25
DNA探针是基因工程吗?为什么?
概念：
DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.
原理：
DNA探针利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断可大至寄生虫基因组DNA,小至20个碱基.当DNA探针与待测的非标记单链DNA（或RNA）按碱基顺序互补结合时,以氢健将2条单链连接而形成标记DNA-DNA（或标记DNA-RNA）的双链杂交分子.将未配对结合的核苷酸溶解后用检测系统（放射自显影或酶检测等）检测杂交反应结果.由于DNA分子碱基互补的精确性,单链DNA探针仅与样品中变性处理的DNA单链出现配对杂交,由此决定了探针的特异性；用放射性同位素（如32P）或生物素标记探针,使杂交试验同时具有高度的敏感性.
与基因工程的关系：
现已获得DNA探针数量很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针.这类探针多为某一基因的全部或部分序列,或某一非编码序列.这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用.所以DNA探针属于基因工程重要技术之一.比如基因工程应用于环境监测,可以用DNA探针检测饮用水病毒的含量.具体方法：用一个特定的DNA片段制成探针,与被测的病毒DNA杂交,从而把病毒检测出来.与传统方法相比具有快速、灵敏的特点.传统的检测一次,需几天或几个星期的时间,精确度不高,而用DNA探针只需一天.据报道,能从1t水中检测出 10个病毒来,精确度大大提高.
DNA探针技术又称分子杂交技术,是利用DNA分子的变性、复性以及碱基互补配对的高度精确性,对某一特异性DNA序列进行探查的新技术.
原理：
DNA探针利用同位素、生物素等标记的特定DNA片断,该片断可大至寄生虫基因组DNA,小至20个碱基.当DNA探针与待测的非标记单链DNA（或RNA）按碱基顺序互补结合时,以氢健将2条单链连接而形成标记DNA-DNA（或标记DNA-RNA）的双链杂交分子.将未配对结合的核苷酸溶解后用检测系统（放射自显影或酶检测等）检测杂交反应结果.由于DNA分子碱基互补的精确性,单链DNA探针仅与样品中变性处理的DNA单链出现配对杂交,由此决定了探针的特异性；用放射性同位素（如32P）或生物素标记探针,使杂交试验同时具有高度的敏感性.
与基因工程的关系：
现已获得DNA探针数量很多,有细菌、病毒、原虫、真菌、动物和人类细胞DNA探针.这类探针多为某一基因的全部或部分序列,或某一非编码序列.这些DNA探针的获得有赖于分子克隆技术的发展和应用.所以DNA探针属于基因工程重要技术之一.比如基因工程应用于环境监测,可以用DNA探针检测饮用水病毒的含量.具体方法：用一个特定的DNA片段制成探针,与被测的病毒DNA杂交,从而把病毒检测出来.与传统方法相比具有快速、灵敏的特点.传统的检测一次,需几天或几个星期的时间,精确度不高,而用DNA探针只需一天.据报道,能从1t水中检测出 10个病毒来,精确度大大提高.