同源性很低的基因如何扩增?我想扩增细菌中的一段功能基因,但是这个基因在各细菌中的保守性很低.
同源性很低的基因如何扩增?我想扩增细菌中的一段功能基因,但是这个基因在各细菌中的保守性很低.
PCR扩增后的目的基因如何提取分离?对阳性克隆中的目的基因又如何提取分离?
一个基因的表达量在花中较叶中的量很少,我取花作为材料,会影响设计的引物与这个基因的扩增量吗
PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?
我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样?
基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故?
对PCR扩增后的目的基因如何进行提取
使用PCR扩增以下DNA模版中的基因1,需要的一对引物序列是
S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢?
对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.
如何检测转基因动、植物及细菌中的目的基因,区别在哪里?
pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列(我们需要的基因片段)?