羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果?

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：综合作业时间：2024/11/06 05:07:16

羊水穿刺就属于介入性产前诊断,一般来说,我们先取母亲的血做筛查,筛查以后,如果是母亲它会报一个风险度,如果是身体异常的孩子,风险有多少.一般在新生儿里面,如果不做任何筛查,不做任何干预,正常的新生儿里面,大概700个孩子都有一个这种病.现在我们做筛查,通过查母亲的血相关的基数,我们一般定的指标,如果风险达到250分之1.母亲怀这个孩子有250分之1的可能是21三体的话,我们就建议它做羊水的检查.就是要直接取到孩子的表皮脱落到羊水里面的细胞.然后来培养,培养以后再看它的染色体,到底是多不多.然后来诊断这个病.查看原帖

羊水穿刺结果显示,G显带染色体分析见一条1号染色体次溢痕延长,小孩出生后有什么后果? 通过羊水穿刺检查结果：G显带染色体是46x,ivn(y)(p11;q12),经过检查和父亲的染色体一样,胎儿可以要吗? 羊水穿刺染色体报告,核型结果：46,xn,1qh+. 羊水穿刺胎儿染色体检查羊水穿刺染色体检查报告做了羊水穿刺,分析意见是：21号染色体短臂增加, 请做过羊水穿刺染色体检查的朋友进来回答一下,染色体检查报告单上1-22对是有图案显示的,第23对染色体没有图形显示,下面羊水穿刺染色体是否能看出男女羊水穿刺染色体可以看出男女吗? 丈夫染色体平衡易位,怀孕后一定要做羊水穿刺么? 羊水穿刺做出染色体为46,xy(y>18)是什么意思我做羊水穿刺医生说染色体发现异常.