计算目的蛋白是多大,怎么算,还有什么标签的,那个要另外加吗
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:数学作业 时间:2024/10/06 14:19:55
计算目的蛋白是多大,怎么算,还有什么标签的,那个要另外加吗
我在PET-28a的HINDⅢ和BamHⅠ的两个酶切位点上插入了一段380bp的目的基因,没加启动子和终止子,用载体上的,我想问问载体上有好几个启动子,从哪个启动子开始表达啊,就是现在我不会算我表达的蛋白质是多大,不知道从哪个启动子开始计算,
我在PET-28a的HINDⅢ和BamHⅠ的两个酶切位点上插入了一段380bp的目的基因,没加启动子和终止子,用载体上的,我想问问载体上有好几个启动子,从哪个启动子开始表达啊,就是现在我不会算我表达的蛋白质是多大,不知道从哪个启动子开始计算,
从标签之前的启动子算起,直接算到pet-28a上的终止子为止.
计算分子量的方法:三个碱基对应一个蛋白质,每个蛋白质的分子量平均为110Da.
我认为你的目的蛋白的分子量很可能是380/3*0.11+3=17kD左右.式子中的3kD是pet28a载体上的MCS的大小,如果你自己没有加启动子和终止码,那么MCS就默认为是全部表达.
另一个问题是,pet-28a上有两个6*His tag,它们的带电性严重影响了蛋白质在SDS-PAGE上的表观分子量.所以你跑胶的时候可能看到的不是17kd左右,很可能比它大一点.
计算分子量的方法:三个碱基对应一个蛋白质,每个蛋白质的分子量平均为110Da.
我认为你的目的蛋白的分子量很可能是380/3*0.11+3=17kD左右.式子中的3kD是pet28a载体上的MCS的大小,如果你自己没有加启动子和终止码,那么MCS就默认为是全部表达.
另一个问题是,pet-28a上有两个6*His tag,它们的带电性严重影响了蛋白质在SDS-PAGE上的表观分子量.所以你跑胶的时候可能看到的不是17kd左右,很可能比它大一点.
计算目的蛋白是多大,怎么算,还有什么标签的,那个要另外加吗
原核表达时跑完电泳,条带应该是多大,是和自己的目的基因蛋白的分子量一样,还是得加上标签蛋白的分子量?
300个氨基酸对应的蛋白分子量大概是多大?是怎么计算的?
蛋白析出问题我的是HIS标签蛋白,超声裂解菌体后12000离心,SDS-PAGE检测目的蛋白大量存在于上清,于是按可溶性
蠢蛋秀72怎么过呀.我说的是那个标签那个还有指南真那个
融合蛋白肽指纹图谱分析,该蛋白为带有his标签的多角体融合目的蛋白(his-多角体蛋白-目的蛋白)
血液中的蛋白除了白蛋白以外还有什么蛋白?还有其他的蛋白分类方法吗?
音箱的插头上怎么有两个插头,另外还有一根线,那个是做什么的?
GST纯化蛋白目前我的融合蛋白是40多Kd,GST标签是26.44,14点多Kd的目的蛋白,用GST纯化效果会如何,用H
6*his标签作用在基因工程中,重组蛋白通才以融合蛋白的形式表达,其中常用一种6*his标签.目的是什么?极其原理?
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