伴性遗传致病概率计算

一对肤色正常的夫妇,丈夫的母亲和妻子的弟弟是白化病人,其余家庭成员均正常,这对夫妇所生的孩子肤色正常的概率为：5/6正确答案分析：白化病是常染色体上隐性遗传.依据题意可知：丈夫的母亲基因型是aa,那丈

1/4吧.如果题上没说的话就默认为另一条同源染色体上1/2a1/2A.

1.题目中说基因a为0.01,那么基因A为0.99.所以根据种群随机交配那个公式,有AA=0.99*0.99aa=0.01*0.01Aa=0.99*0.01*2=0.0198所以答案选A.另一种比较麻

是关于孟德尔遗传定律计算的还是DNA的碱基对计算?一般来说你可以将很多组基因型拆开,然后逐个的算概率,然后将你算的概率相乘

设基因为A,a.先看男方,父母都是双眼皮,说明都有显性的A,但生出的孩子有单眼皮,说明他们各带一个隐性基因,即都是Aa.（男方妹妹为aa）双亲是Aa,后代有1/4AA,1/4aa,1/2Aa.但男方已

X或常染色体上的显性遗传!aa*AaXaY*XAXa!!aa*aaAa*aa或XaY*XaXaXAXa*XaY!!!!aaAaAaXaYXAYXAXa为了方便箭头就用叹号代替了表现型和比例以及亲子关系

..1L的答案说得不够清楚,会给人带来歧义的.红绿色盲为伴X隐性遗传.而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%

是统一概念首先生儿子的概率是1/2,不带致病基因是1/4,所以相乘是1/8

不需要硬币值,我们只关心是哪一面.你一共有两个硬币,分别为A,B假设结果为正面,这个首先要为正面概率为1/2（有正面和反面）是A还是B,这个又占1/2故那么币面值朝上概率为1/2*1/2=1/4

答案是：由B组可以判定,该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______2：1_____.由于白花是隐性,所以B组是测交,而测交的结果是显：隐=5：1,所以红花中AA：Aa=2：1,这样产生的A配子：

有一对健康的夫妇生下了一个色盲男孩和一个健康的女儿,得出：该夫妇的基因型为XBXb、XBY,其中女儿基因型为XBXb的概率为：1/2,孙女基因型为XBXb的概率为：1/4；孙女长大后和太平洋某岛上的一

建议你用温迪-哈伯格定律,自由交配基因频率不变.A占4/6a占2/6有表格A(4/6)a(2/6)A(4/6)AAAaa(2/6)AaaaAA占4/6x4/6=16/36=4/9Aa占4/6x2/6+

亲本表现型是A_B_cc和aaB_C_根据基因型Aa和aa后代出现显性A_的概率是1/2,aa也是1/2Bb和Bb后代出现显性B_的概率是3/4,bb是1/4cc和Cc后代出现显性C_的概率是1/2,

孩子白化病手指正常ttaa父亲多指TtAa母亲正常ttAa概率分开考虑多指病二分之一白化病四分之一正常二分之一正常四分之三一种病多指不白化二分之一×四分之三白化不多指二分之一×四分之一加起来二分之一两

条件不是很充分,因为不知道是隐性遗传病还是显性的,姑且认为是隐性的吧.PXBY×XBXb↙↘↙↘配子XBYXBXb（男女双方各产生两种不同的配子,几率相等.）比例1：11：1子代XBXBXBXbXBY

这一男一女都带有夜盲症基因而没患病,说明是隐形遗传.男女都患病,说明不是伴Y染色体遗传.如果是伴X染色体遗传,那那男的也应该患病,所以这夜盲症基因是常染色体隐性遗传.要是这么说就跟性别无关了,再跟无夜

不算致病基因的携带者意思是本人没有患病但是却携带患病基因一般是常染色体隐性疾病或者伴x染色体隐性疾病（且此人性别为女）

解题思路：DNA分子中A=T,C=G解题过程：另一条链上A占的比例为40%注：本种题在高考中出现的次数逐渐减少，即使出现利用最基本的公式再推到即可，没必要再记其它一些公式。本题中G占20%，所以A在整

先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫：有中生无是显性.先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是：传男不传女然后用排除法判断基因的位置（是在常染色体

我们平常算的发病概率题目都是在通过某种方式能推算出这个家族的基因型状况的情况下,但是,你所说的这个是要进行大规模的社会调查后才能算出来的.