环己酮变成1-甲基环戊酮-搜答案-智慧作业帮

甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大

KOH+I22-戊酮,黄色沉淀(CHI3)饱和NaHSO3溶液,环己酮,白色沉淀

加入溴水,褪色的是2甲基环丙酮,因为三元环很不稳定

DMF的毒性大

在碱性环境中,Mn的氧化性减弱,无机产物为K2MnO4.而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化,可能在1,2位间断键生成6-庚酮酸.若在1,6间断键则生成2-甲基己二酸.所以有机产物为两种.

2-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响,变得不稳定,在氧化剂作用下断裂.再问：那请问1.6间断键为什么会生成2-甲基己二酸呢再答：

苯乙酮最难,主要因为苯环的位阻顺序为A>B>D>CB和D的大小不好说

3-甲基-2-戊酮:CH3COCH2COOC2H5+RBr在乙醇钠条件生成CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]CH3COCHRCOOC2H5[该式中,R=C2H5-]+R'Br在乙

要看你发生什么氧化还原反应,用的什么氧化方法如果用硝酸或者高锰酸钾等,发生开环反应,但是不会得到2-甲基己二酸,应该得到是一个6-羰基庚酸当然如果用三氟过氧乙酸或者是间氯过氧苯甲酸,发生了拜耳-维立格

1、加入碘和氢氧化钠有黄色沉淀的是2-戊酮；2、加入高锰酸钾退色的是环己酮.

用烯胺的烷基化四氢吡咯与环己酮反应,生成烯胺,再与碘甲烷反应,水解即可

环己酮氢化还原得环己醇,酸性消去得环己烯,氧化得己二酸己二酸酯化得己二酸二乙酯,分子内酯缩合得2'-羰环戊基甲酸乙酯,水解后加热脱羧得环戊烷.环戊烷用四氢吡咯活化α位,然后碘甲烷取代,最后水解脱去四氢

第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物,第二个问号应该是1-甲基环己烯,然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物.（1）应该是B2H6,（2）应该是H2O2、OH-

1、苯甲酸制备苯甲酰氯,与甲基氯化镁反应生成苯乙酮,强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐,酸化析出苯乙酸.2、题目不对.3、题目不对.4、题目不对.请写规范,否则令人费解.

这两个分子从质谱上判断（无论是高分辨质谱还是MALDI-TOF,EI,ESI等）是一样的,质谱对于做有机的人来说只是看一下分子量而已.要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以

1.卤仿反应鉴定出2-戊酮：用氢氧化钠浓溶液、固态碘（少量）、未知试剂反应,反应剧烈且生成黄色沉淀物（CHI3）的为2-戊酮.这是“CH3-C=O”的特征反应.2.鉴定苯甲醛：将剩余三种试剂用硫酸酸化

费歇尔投影式见图片.手性碳是3号碳,分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢）,将四个基团按优先顺序排列,是乙酰基>乙基>甲基>氢,从最不优先基团对面看,其它三个基团按优先顺序

取五份样品,分别加金属钠,有气体生成则为醇,无气体生成为醛或酮.之后再次取样,向两份醇中加入卢卡斯试剂,很快出现浑浊为2-甲基-2-戊醇,反应不明显则为正戊醇.向另外3份样品中加入土伦试剂,出现银镜的

同意楼上的观点加上一点补充五,六,七元环的电荷分布均匀,加上羰基后生成的π电子云偏向O原子产生拉电子效应该效应对α位的影响最大导致α位电荷不均,从而易产生自由基