胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/01 19:52:21
胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊
我是用10bpRAPD随机引物和模板扩增得到的特异性条带回收纯化,再克隆测序的,可是拿到的测序结果为什么找不到我随机引物序列呢?是不是测序结果有问题
我是用10bpRAPD随机引物和模板扩增得到的特异性条带回收纯化,再克隆测序的,可是拿到的测序结果为什么找不到我随机引物序列呢?是不是测序结果有问题
你是克隆到T载体上的吗?你回收的片段有多大?有可能是测序结果里面不包含你的引物段.要知道,测序结果8,9百bp后面的结果都是不准确的.
再问: 是到T载体上的,片段大约是600bp
再答: 这样呀,那你再送个克隆过去试试,用T载体的通用引物测通,最好双向都测一下,看引物序列还在不在。如果你是用自己的引物测的话,由于测序结果最前面几个也是不准的,所以可能会和你的引物不一致。
再问: 是到T载体上的,片段大约是600bp
再答: 这样呀,那你再送个克隆过去试试,用T载体的通用引物测通,最好双向都测一下,看引物序列还在不在。如果你是用自己的引物测的话,由于测序结果最前面几个也是不准的,所以可能会和你的引物不一致。
胶回收纯化后克隆测序找不到我所用的引物是怎么回事啊
测序结果怎么找不到我的扩增引物序列?
追问引物设计第一次PCR的产物胶回收后用纯化吗,还是可以直接当做底物?目的基因3‘端GC含量太高,导致上下游引物Tm值差
PCR引物是什么?我不是生物系的,现在要做细菌纯化和鉴定,PCR引物具体是什么东西啊?是固定的还是变化的那我如果送到测序
【求助】测序结果找不到上下游引物,怎么回事啊?
胶回收:雀式pcr第一对pcr引物扩增后 ,产物电泳得到两条带,那么我该切哪一条啊?
关于PCR反应液纯化回收后再电泳的问题
PCR产物电泳做胶回收不也得到纯化的目的?PCR产物纯化试剂盒的好处是什么?
关于PCR克隆基因的引物问题
单位想买 多功能DNA纯化回收试剂盒 哪个品牌的性价比高啊?
单位想买 PCR产物纯化回收试剂盒 哪个品牌的性价比高啊?
在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子