PCR产物测序结果分析

来源：学生作业帮编辑：作业帮分类：生物作业时间：2024/11/06 03:28:38

PCR产物测序结果分析
我的引物产物长度为352bp,PCR产物电泳后一直是420左右,所以送了PCR产物去测序,结果出来了,但是我自己不会分析.请问怎么能分析透彻,得到最大量的信息,发现有意义的东西?在文章中如何充分的利用这个发现呢?

首先你要有你目的产物和测序的DNA序列
在网页最下端第二行有Align two sequences using BLAST (bl2seq) ,点击进入
看到有Sequence 1和Sequence 2,这里面分别输入你的PCR产物的序列和你测序的序列,最后点击Align,就会出现两个序列的对比结果.
关于怎样分析,怎样得到最大量的信息,怎样发现有意义的东西,这就是和你的课题有关系了.
比如说某人做的是突变,就需要分析哪些位点突变了,这些位点突变了影不影响氨基酸的变异,若是氨基酸变异了,对蛋白质的表达有什么影响和作用.等等

PCR产物测序结果分析 PCR产物直接测序的原理 PCR产物的酶切问题PCR产物进行taqI内切酶酶切鉴定结果出现了几条杂带分析原因可能为条带内切不完全导致昨晚酶切转基因植物PCR检测,扩增条带比预期目的条带要大,对PCR扩增产物测序,结果与原序列比对同源性为60%,说明帮忙分析下PCR检测乙肝病毒结果 PCR产物测序问题用PCR产物直接测序,PCR产物是1200bp左右,但是测出来只有1000bp,请问为什么少了这么多序 PCR片段直接测序和PCR片段经克隆后测序的结果有何区别? 如果PCR产物可以直接用来测序,但为什么还需要买PCR产物纯化试剂盒,还要进行连接转化提质粒酶切? 实时荧光定量PCR的结果该怎样分析? 酶切后PCR结果该从哪几个方面分析啊? 帮忙分析一下PCR检测乙肝病毒的结果, PCR产物电泳检测结果点样孔很亮,没有目的条带.是什么原因?marker的条带正常.