引物在NCBI上电子扩增显示是特异的,扩增出来却是三条带,目标带很明显1.6K,下方有一条0.3K的带和二聚体

请问在ncbi上blast的时候,需要去除pcr扩增引物序列吗? 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 RNA反转录后,分别用内参引物和目的基因引物扩增,目标基因有条带,内参没有扩出来,问题可能处在什么地方 PCR扩增不出来条带的原因? 组织提取的cDNA和细胞提取的cDNA用同一引物PCR扩增出来的条带长度不一样,是什么原因?有什么方法改进吗 PCR扩增目标基因,完全没有条带.是不是设计的引物太短?引物只有10个碱基和模板配对 如何在NCBI上寻找要扩增的序列? 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因. 我做引物特异性扩增,引物上的TM值是61.9度,我把退火温度从55度降到51度,隔一度试一次,二聚体还是有呢 PCR中,PCV2的引物扩增后,跑电泳的条带在多少bp? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别?