我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用液,不是储藏液.0.
来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/10/03 02:10:34
我需要100 ml 0.5%的 TAE缓冲液,怎么配?只要使用液,不是储藏液.0.
我看有配法:
Tris-乙酸(TAE)
使用液
1X:0.04mol/L Tris-乙酸
0.001mol/L EDTA
储存液
50X:242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
不明白它的储存液是配了100mL还是157.1mL?使用的时候怎么取.反正没明白
我看有配法:
Tris-乙酸(TAE)
使用液
1X:0.04mol/L Tris-乙酸
0.001mol/L EDTA
储存液
50X:242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
不明白它的储存液是配了100mL还是157.1mL?使用的时候怎么取.反正没明白
按照
242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
是配置1L 50x的缓冲液
使用的时候取决于你的容器有多大,一般用一个2L的试剂瓶的话,就是40ml储存液+水补满到2L,然后拼命混匀就可以倒进电泳槽作电泳缓冲液或者配置agarose TAE胶了
再问: 我又看见一种配法 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。 这个的EDTA为0.1mol/L,你这种方法是0.05mol/L,别的都一样,这是为什么?还是我算错了?
再答: 我查了一下,分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L 这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性
再问: 谢谢。那制胶和放进电泳槽里的TAE分别是多多少X的呀
再答: 都是1X工作浓度
242g Tris碱
57.1ml冰乙酸
100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)
是配置1L 50x的缓冲液
使用的时候取决于你的容器有多大,一般用一个2L的试剂瓶的话,就是40ml储存液+水补满到2L,然后拼命混匀就可以倒进电泳槽作电泳缓冲液或者配置agarose TAE胶了
再问: 我又看见一种配法 50×TAE Buffer 配制方法: 1. 称量Tris 242g,Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L烧杯中; 2.向烧杯中加入约800ml去离子水,充分搅拌均匀; 3加入57.1ml的冰乙酸,充分溶解; 4.加去离子水定容至1L后,室温保存。 这个的EDTA为0.1mol/L,你这种方法是0.05mol/L,别的都一样,这是为什么?还是我算错了?
再答: 我查了一下,分子克隆附录上面取的是0.05mol/L,takara的技术手册上用的是0.1mol/L 这个影响不大,主要是鳌合Mg,抑制DNase活性
再问: 谢谢。那制胶和放进电泳槽里的TAE分别是多多少X的呀
再答: 都是1X工作浓度
TAE缓冲液 配方求 1X的TAE缓冲液工作浓度和50X的储液的配方,我想不通的是在配50X的储液的时候为什么只加57.
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