质粒双酶切吼取哪个条带

转化后菌液pcr有目的条带,然后提质粒和双酶切验证.但是没有得到目的条带. 质粒单酶切后电泳只有一条条带,位置比原质粒低一点,请问我这是切没切开啊 质粒转化农杆菌感受态后,挑斑摇菌菌液PCR后无条带. 为什么提取质粒测出来OD值了,跑胶没有条带? 重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少? 单克隆验证,菌液PCR有目的条带的位置,但是质粒PCR后,却没有批出我的目的条带这是为什么呀 菌液pcr可以拉出目的条带,但是质粒抽出来酶切结果说是没有插进去,为什么? 求高手帮忙分析一下这俩个电泳图里的条带（第一个是DNA,第二个图是质粒）越详细越好, 单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2u 双酶切的问题我们做是质粒用的双酶切,但是只有一条条带,有没有解决方法么,用单酶切可以么,还有乙醇沉淀法的操作, 如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因? 植物油和水的乳浊液 与 牛奶 哪个分散质粒子更大