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伴性遗传中关于亲本基因型不确定的概率

来源:学生作业帮 编辑:作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/16 17:53:21
伴性遗传中关于亲本基因型不确定的概率
表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿干女儿与一个表现型正常的男子结婚生出一个红绿色盲基因携带者的概率是.为什么要乘以四分之一请具体说明.关于伴性遗传中亲本基因型不确定的题的方法
设红绿色盲为Bb控制,则由题意,夫妻表现均正常,但却生出了男患者,则母亲为携带者(XBXb),父亲正常(XBY),则由于女儿一定继承父亲的X染色体,所以女儿一定表现正常,但其基因型可能为XBXb、XBXB(各50%比例).
而对于女儿,只有其为XBXb时才能与表现型正常(XBY)的男子生出携带者,而携带着基因型必为XBXb(否则不是患者就是正常),对于XBXb与XBY,有1/4可能性生出XBXb.
所以总概率:1/2*1/4=1/8
再问: 那为什么还要乘个二分之一呢
再答: 因为该女子基因型不确定,只能确定其父母的基因型,而对于其父母可能生出的两种基因型的女儿(XBXB或XBXb)表现型均正常,所以只有在该女儿为XBXb基因型时,她才有可能生出携带者女儿。而其为XBXb的可能性为1/2
再问: 好棒哦那关于伴性遗传中亲本基因型不确定的题有什么好方法吗
再答: 嗯也说不上技巧,谈点我个人经验吧。
一般不确定的性状都是显性的,无法确定是纯合还是杂合,而对于隐性的,则肯定是隐形纯合,也就不存在无法确定。
而对于如红绿色盲这样的伴X隐,则无法确定的都是女性,因为男性只有患者和正常,不存在携带和杂合。而且一般女性如果父母确定(如本题),XBXB与XBXb的可能性都各是50%。而其他情况不会出现女儿基因型不确定(XBXb与XbY、XbXb与XBY、XBXB与XbY、XBXB与XBY、XbXb与XbY后代均可通过表现型确定基因型。)所以可以大胆推测,在所有伴性不确定中,大部分的可能性比例都是1:1.
然后区别于常染色体,常染色体就会出现不同,比如Bb自交,其显性个体的基因型可能性就是:BB:Bb=1:2,不同于伴性的1:1了。
而常染色体中若是BB与Bb,则仍为BB:Bb=1:1.
所以常染色体中不确定题里要看情况,但我个人感觉题里出现1:2的那种情况较多。

作为今年刚从各种题里解脱的高考党,我推荐一道题,今年高考题全国新课标卷1理综的第五道选择,就是一道不确定基因型的代表,而且不确定的不止一代,完成练习后,可以尝试一下,如果你能完全搞懂这个题的话,基本不确定基因型的问题就没啥太大的问题了。
再问: 非常感谢!