作业帮（2014•崇明县二模）回答有关生命延续的相关问题
来源：学生作业帮 编辑：作业帮 分类：综合作业 时间：2024/07/17 01:41:35
（2014•崇明县二模）回答有关生命延续的相关问题资料一：如图1为某一家族的部分遗传系谱图，甲病、乙病、色盲分别由A、a与B、b与H、h三对等位基因控制，且甲、乙两病其中之一是伴性遗传病．回答下列问题．
（1）甲病的遗传方式是______；Ⅱ-3 基因型为______（同时考虑患甲病、乙病与色盲）．
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对异卵双胞胎（Ⅳ-13与IV-14），则他们同时患有甲病的概率是
| 1 |
| 9 |
（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病和色盲均为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-3患色盲，但不患甲病和乙病，再结合Ⅲ-8（aa）基因型可知Ⅱ-3的基因型为AaXBhY．
（2）仅考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅲ-9的基因型及概率为
1
3AA、
2
3Aa，则子代患病的概率为
2
3×
1
2=
1
3，因此Ⅳ-13与IV-14同时患有甲病的概率是
1
3×
1
3＝
1
9．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加．
（3）乙病是伴X隐性遗传病，色盲也是伴X遗传病，所以两者连锁．
Ⅱ-6的基因型为XBHY，由于“若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是XbHY，所以Ⅱ-5的基因型是XbHXBh．由于两基因的交换值为20%，因为交换率-
重组型
亲本型+重组型，则Ⅱ-5产生各种配子的概率是
4
10XbH：
4
10XBh：
1
10XBH：
1
10Xbh，Ⅱ-6产生的配子类型为
1
2XBH：
1
2Y，所以生一个既患乙病又患色盲儿子概率是
1
10×
1
2=5%XbhY．
（4）A、Ⅱ-3的精原细胞是通过有丝分裂形成的，该过程中不会出现细胞板，A错误；
B、G1期细胞中在合成大量的蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录过程会消耗核糖核苷酸，B正确；
C、S期细胞中主要进行DNA的复制，使DNA含量加倍，C正确；
D、染色单体出现在S期DNA复制之后，即G2期，D错误．
故选：AD．
（5）本题属于数量遗传．基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，根据基因自由组合定律，子代肤色的基因型有3×2×2=12种；表现型5种，即含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的和不含显性基因的．子代中含有3个显性基因的个体（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）与基因型为AaBbEe的个体表现型一致，几率为
1
4×
1
2×
1
2+
1
4×
1
2×
1
2+
1
2×
1
2×
1
2=
1
4．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病 AaXBhY
（2）
1
9 近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
（3）Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换 5%
（4）AD
（5）12 5
1
4
（2）仅考虑甲病，Ⅲ-8的基因型为aa，Ⅲ-9的基因型及概率为
1
3AA、
2
3Aa，则子代患病的概率为
2
3×
1
2=
1
3，因此Ⅳ-13与IV-14同时患有甲病的概率是
1
3×
1
3＝
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9．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加．
（3）乙病是伴X隐性遗传病，色盲也是伴X遗传病，所以两者连锁．
Ⅱ-6的基因型为XBHY，由于“若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚配所生儿子中出现了既患乙病又患色盲的患者”，并且Ⅲ-9的基因型是XbHY，所以Ⅱ-5的基因型是XbHXBh．由于两基因的交换值为20%，因为交换率-
重组型
亲本型+重组型，则Ⅱ-5产生各种配子的概率是
4
10XbH：
4
10XBh：
1
10XBH：
1
10Xbh，Ⅱ-6产生的配子类型为
1
2XBH：
1
2Y，所以生一个既患乙病又患色盲儿子概率是
1
10×
1
2=5%XbhY．
（4）A、Ⅱ-3的精原细胞是通过有丝分裂形成的，该过程中不会出现细胞板，A错误；
B、G1期细胞中在合成大量的蛋白质，而蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录过程会消耗核糖核苷酸，B正确；
C、S期细胞中主要进行DNA的复制，使DNA含量加倍，C正确；
D、染色单体出现在S期DNA复制之后，即G2期，D错误．
故选：AD．
（5）本题属于数量遗传．基因型为AaBbEe×Aabbee的两个个体婚配，根据基因自由组合定律，子代肤色的基因型有3×2×2=12种；表现型5种，即含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的和不含显性基因的．子代中含有3个显性基因的个体（AABbee、AAbbEe、AaBbEe）与基因型为AaBbEe的个体表现型一致，几率为
1
4×
1
2×
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2+
1
4×
1
2×
1
2+
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2×
1
2×
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2=
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4．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病 AaXBhY
（2）
1
9 近亲结婚会使后代患隐性遗传病的机会大大增加
（3）Ⅲ-8产生卵细胞过程中发生了交叉互换 5%
（4）AD
（5）12 5
1
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