作业帮如何用Primer5给引物添加保护性碱基
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/13 17:39:39
不能需要注册器
这篇文章有详细描述：http://www.springerlink.com/content/h083177466217382/引物OY1(AATAACTTTTCGAATCGCAT)OY2(AAGACT
这个百度看一下吧
首先引物要跟模板紧密结合,其次引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在,再次引物不能在别的非目的位点引起DNA聚合反应(即错配).围绕这几条基本原则,设计引物需要考虑诸多因素,如引物长度（pr
好像用这个软件设计引物的很少吧,我一般都用PrimerPremier5,或者oligo7.这种专业软件很多专业论坛都有说明书下载,比如生物秀、丁香通、生物谷什么的.
选取目标片段长度在80-250bp的引物,在回头BLAST,特异性良好的话就可以了,一般我会多设计几个,选取最好的那个~
因为PCR中,DNA聚合酶不能特异性的起始,需要先形成一段双链DNA来作为复制起始的位点,所以就需要引物（一小段单链DNA）来形成复制起始位点.
身体如何排毒嘴里的溃疡、额头上的痘痘、上厕所的时间越来越长,殊不知你身体的“毒债”已经超标了.关于排毒我们已经听得太多,你准备如何化解毒素危机,靠药物、洗肠、还是手术?其实,人体自有一套动态、立体、完
多喝水或流动的果汁用温毛巾给小孩擦身贴好退热贴直到温度下降正常可以停止然后过半小时到一小时测量下体温体温升高继续之前的方法温度高过38.5要给他吃退热药退热药不能多吃多少量就多少量多了不行少了没效也有
你是指添加批注吗?如果是的话,如下：将光标置于需要添加批注的地方,然后点击【审阅】选项卡下的【新建批注】然后输入批注内容就可以了
DNA合成,新链的延伸方向是5→3因此,需要在5端加上酶切位点记得再加上一些保护碱基,因为内切酶除了有特异的识别位点之外,还需多几个无需特异性的碱基提供一个platform让它可以结合上去,
用棉签沾酒精.涂抹在耳洞四周.然后扯下耳朵.对着洞口轻轻擦两下就好了.
illiant/awesome.在地方方言中就是“带劲儿”、“牛”、“酷”的意思；用作动词,指“给以力量”、“加油”.
那是你的朋友哎,你不知道想要跟他说什么吗?你把想说的话和祝福发上来,大家帮你翻译吧～
一般引物设计时,要保证有12-15个碱基和模板完全匹配.而且引物的3‘端不能与其他位置配对,不能被封闭,最多封闭3个碱基.上游引物,下游引物,和他们之间尽量减少二聚体.保证GC含量在45-55之间.还
对上面这个页面进行一下必要的介绍：BLAST的这个页面主体部分（左面）包括了三部分：BLASTAssembledGenomes、BasicBLAST、SpecializedBLAST.相信大家可以看懂
Pleaseofferyourseattosomeonewhomayneedshelp.北京、上海的地铁里全是这么说的.当然你要书面用,可以这样直译：Pleasegiveyourseatstothes
还是用primerpremier来设计吧然后去ncbi上blast一下看下特异性再问：老师推荐的primer3在线设计，设计出来了以后用blast检测，可惜我看不懂检测结果再答：检测就是看你这对引物所
磷酸基溶液再问：直接放在里面浸泡就可以吗再答：化学抛光是不锈钢常用的表面处理工艺，与电化学抛光工艺相比，其最大不锈钢抛光制品优点是不需要直流电源和特殊夹具，可以抛光形状复杂的零件，生产率很高。就功能性